一、基本信息
英文名称: Peptide S2P:CRTLTVRKC 中文名称:“丝氨酸 - 2 - 脯氨酸 - 半胱氨酸 - 精氨酸 - 苏氨酸 - 亮氨酸 - 苏氨酸 - 缬氨酸 - 精氨酸 - 赖氨酸 - 半胱氨酸” 多肽 氨基酸序列:由 11 个氨基酸组成,依次为半胱氨酸、精氨酸、苏氨酸、亮氨酸、苏氨酸、缬氨酸、精氨酸、赖氨酸、半胱氨酸,其中还包含一个特殊标识 “S2P” ,可能代表特定修饰或序列来源信息,需进一步研究确认 。 单字母序列:S2P:CRTLTVRKC 。 三字母序列:S2P:Cys - Arg - Thr - Leu - Thr - Val - Arg - Lys - Cys 。 分子量:约 1051.25 Da 。 分子式:C₄₆H₈₀N₁₆O₁₄S₂ 。根据各氨基酸元素组成确定,考虑到氨基酸连接成肽键时的元素变化 。 等电点:大约在 9.5 - 10.5 之间 供应商:上海楚肽生物科技有限公司二、结构特点
展开剩余76% 线性多肽主链:S2P:CRTLTVRKC 属于线性多肽,11 个氨基酸通过肽键依次连接形成主链结构 。 半胱氨酸与二硫键潜力:序列两端的半胱氨酸赋予该多肽形成二硫键的可能性 。在合适的氧化条件下,两个半胱氨酸的巯基(-SH)可氧化形成二硫键(-S-S-),促使多肽链发生折叠,形成环状或特定的三维结构,增强多肽的稳定性,抵御蛋白酶的降解 。 氨基酸特性影响:精氨酸和赖氨酸的侧链带有正电荷,在生理 pH 条件下呈阳离子状态,能够与带负电荷的生物分子(如核酸、磷脂头部、酸性糖胺聚糖等)通过静电相互作用结合,影响多肽与其他分子的结合特异性和亲和力 。苏氨酸和丝氨酸(若 “S2P” 中的 “S” 为丝氨酸)含有羟基,具有亲水性,可参与形成氢键,影响多肽的二级结构和在水溶液中的溶解性 。亮氨酸和缬氨酸作为疏水性氨基酸,其侧链倾向于聚集,促使多肽形成局部的疏水微环境,影响多肽的折叠和空间构象 。整体而言,该多肽可能形成无规则卷曲为主的二级结构,局部因二硫键或氢键作用存在特定构象 。三、理化性质
溶解性:在水中具有一定溶解性 。多肽中的极性氨基酸(苏氨酸、精氨酸、赖氨酸)的极性基团可与水分子形成氢键,促进溶解 。但亮氨酸和缬氨酸等疏水氨基酸的存在限制了其水溶性,在二甲基亚砜(DMSO)、N,N - 二甲基甲酰胺(DMF)等有机溶剂中溶解性更好 。实际应用中,常采用水与有机溶剂的混合溶液溶解该多肽 。 稳定性:在常规的中性 pH 缓冲液(如 pH 7.4 的 PBS 缓冲液)中,可在一定时间内保持稳定 。然而,在极端 pH 环境(pH <3 或 pH> 10)下,肽键易发生水解断裂,导致多肽结构破坏 。高温(>60℃)会使多肽构象发生不可逆变化,影响其活性 。由于半胱氨酸巯基的存在,多肽在空气中易被氧化,因此建议在惰性气体保护下或添加抗氧化剂(如二硫苏糖醇 DTT)的环境中保存 。 电荷特性:在生理 pH 7.4 条件下,多肽整体带正电荷 。精氨酸和赖氨酸侧链氨基的质子化使正电荷总量超过其他氨基酸带来的负电荷,这种正电性使其能够通过静电作用与带负电的细胞表面或生物分子相互作用 。四、作用机理
生物分子结合:精氨酸和赖氨酸的正电荷使其可能与细胞膜表面带负电的磷脂、细胞外基质中的酸性糖胺聚糖或某些蛋白质的负电区域结合,从而使多肽锚定在特定细胞或组织部位 。半胱氨酸的巯基具有较高反应活性,能够与蛋白质或小分子中的硫醇基团发生反应,形成共价连接,实现与靶分子的特异性结合,可能参与调节靶分子的活性或功能 。 信号调节潜在作用:其氨基酸序列可能模拟细胞内某些信号传导通路中关键蛋白的活性位点片段,通过与信号蛋白结合,改变蛋白构象,影响信号传导过程 。例如,干扰蛋白 - 蛋白相互作用,调节细胞的增殖、分化、凋亡等生理过程 。此外,若 “S2P” 代表特定修饰,该修饰可能赋予多肽独特的功能,如改变其与受体的亲和力、影响其在细胞内的定位等 。五、相关多肽
RGD 相关多肽:如 cyclo (RGDfK) ,含有精氨酸 - 甘氨酸 - 天冬氨酸(RGD)序列,能够特异性结合整合素受体,在肿瘤靶向治疗等领域广泛应用 。S2P:CRTLTVRKC 多肽中的精氨酸可能赋予其与细胞表面整合素相互作用的潜力,虽然序列不同,但从氨基酸功能角度存在一定相似性 。 含半胱氨酸的抗菌肽:部分抗菌肽(如 defensins )含有半胱氨酸,通过形成二硫键维持结构稳定,并与细菌细胞膜相互作用发挥抗菌活性 。S2P:CRTLTVRKC 的半胱氨酸和整体两亲性结构,使其在结构上与抗菌肽有相似之处,或许也具备一定的膜相互作用能力,但尚未得到验证 。 信号肽:一些细胞内信号传导相关的短肽含有精氨酸、赖氨酸等碱性氨基酸,用于与其他信号蛋白相互作用 。S2P:CRTLTVRKC 可能通过其碱性氨基酸和特定序列,参与细胞内的信号传递过程,与信号肽功能存在潜在关联 。六、相关文献
Merrifield, R. B. "Solid - phase peptide synthesis". Journal of the American Chemical Society, 1963, 85 (14): 2149 - 2154.所有产品仅用作实验室科学研究股票配资网站大全,不为任何个人用途提供产品和服务。
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